1.產(chǎn)品名稱(chēng)：

醫用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨,醫用透明質(zhì)酸鈉注射劑陶瓷膠體磨，透明質(zhì)酸鈉注射劑膠體磨,透明質(zhì)酸鈉凝膠研磨分散機,醫用納米膠體磨,藥用注射劑納米陶瓷膠體磨

2.透透明質(zhì)酸鈉百科名片：

透明質(zhì)酸鈉從發(fā)現迄今已有近80年的歷史，早在1934年，Meyer和Palmer自牛眼玻璃體（hyaloid body）分離出一種含糖醛酸（uronic acid）和氨基己糖的高分子多糖，命名為“hyaluronic acid”。該詞由“hyaloid”(透明的、玻璃狀的)和“uronic acid”組合而成，《生物化學(xué)名詞》譯為“透明質(zhì)酸”，《中國藥典藥》和國家藥品標準稱(chēng)為“玻璃酸”。在生li中性環(huán)境中，hyaluronic acid是一個(gè)聚陰離子。1985年，Balazs等建議用hyaluronan一詞來(lái)統一命名該物質(zhì)，理由是，該物質(zhì)的本質(zhì)是一種碳水化合物，應遵循其糖胺聚糖的命名規則來(lái)命名，即用詞尾an表示。“hyaluronan”已廣泛應用，涵蓋了任何狀態(tài)的透明質(zhì)酸及其鹽(hyaluronate)，通常將其譯為“透明質(zhì)酸”，縮寫(xiě)為HA。在目前，通常將藥準字號的HA制品稱(chēng)作“玻璃酸鈉注射液”，而械準字號HA制品稱(chēng)作醫用透透明質(zhì)酸鈉凝膠。早在20世紀70年代末，美國首先開(kāi)發(fā)出可用于人體臨床的*個(gè)該物質(zhì)的產(chǎn)品，鑒于該產(chǎn)品是用于眼科顯微手術(shù)——白內障手術(shù)，其主要功能是臨床醫生作為眼科顯微手術(shù)的手術(shù)墊，起臨時(shí)支撐手術(shù)空間用，方便手術(shù)順利實(shí)施，所以以器械審批并上市銷(xiāo)售，隨后此產(chǎn)品在骨科、外科相繼問(wèn)世，均以器械文號上市銷(xiāo)售。因此，美國的FDA認定該物質(zhì)為醫療器械。

3.醫用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨設備介紹：

透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨是由電動(dòng)機通過(guò)皮帶傳動(dòng)帶動(dòng)轉齒（或稱(chēng)為轉子）與相配的定齒（或稱(chēng)為定子）作相對的高速旋轉，被加工物料通過(guò)本身的重量或外部壓力（可由泵產(chǎn)生）加壓產(chǎn)生向下的螺旋沖擊力，透過(guò)膠體磨定、轉齒之間的間隙（間隙可調）時(shí)受到強大的剪切力、摩擦力、高頻振動(dòng)等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，達到物料超細粉碎及乳化的效果。氧化鋯陶瓷膠體磨的研磨效果對物料的適應能力較強（如高粘度、大顆粒），所以在很多場(chǎng)合下，它用于均質(zhì)機的前道或者用于高粘度的場(chǎng)合。在固態(tài)物質(zhì)較多時(shí)也常常使用膠體磨進(jìn)行細化。
             
（價(jià)格電議，劉，:，公司有樣機可實(shí)驗！）

藥用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨也可用于實(shí)驗室研發(fā)，模擬生產(chǎn)流程，為量產(chǎn)提供可靠的數據論證。該中試型型機器和大型量產(chǎn)機型配置相同，且分散頭的種類(lèi)及相應線(xiàn)速度也相同，中試過(guò)程中的工藝參數在量產(chǎn)化之后不要重新調整，而將機器型號升級過(guò)程中的風(fēng)險降到zui低。


4.醫用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨的優(yōu)勢：

結合優(yōu)良的研磨效果的高吞吐量，定制不同的研磨刀頭，實(shí)現多種研磨剪切速率，為減少顆粒大小的控制，可無(wú)限調整定子/轉子之間的間隙設置 SGN膠體磨GMS與生產(chǎn)系統的密實(shí)度作為機器聯(lián)機設計的結果。 適合于粘度高達50,000 mPas的各種粘度范圍的物料，能在高達16 bar的壓力下操作，容易擴大規模生產(chǎn)，從實(shí)驗室機器MK開(kāi)發(fā)到生產(chǎn)機器MK。所有接觸液體的部件為316L或316Ti不銹鋼，具有耐磨材料的高性能機械密封密封，高質(zhì)量的表面處理，便于清洗。可根據要求提供其他材料和表面處理，機器可自動(dòng)排水， 具有CIP和SIP功能，噪音低。根據符合EHEDG（歐洲衛生工程設計集團）準則制造，符合3A衛生和認證，根據需要提供制藥，根據提供的ATEX 95指導方針執行防爆 。

5.醫用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨設備選型表：

流量取決于設置的間隙和被處理物料的特性，可以被調節到允許量的10%。

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